Phéochromocytomes bilatéraux 

• Le phéochromocytome est une tumeur medullosurrénalenne développée aux dépens des cellules chromaffines.
• Présentation clinique très variable: type d’hormones sécrétées, mode de sécrétion, sensibilité individuelle aux catécholamines
• >1/3 des phéo entrainent un décès avant le DC

Classe : Cour de médecine PDF

Module : ENDOCRINOLOGIE

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