Phéochromocytomes bilatéraux Le phéochromocytome est une tumeur medullosurrénalenne développée aux dépens des cellules chromaffines. Présentation clinique très variable: type d’hormones sécrétées, mode de sécrétion, sensibilité individuelle aux catécholamines >1/3 des phéo entrainent un décès avant le DC Classe : Cour …
