Paralysie hypokaliémique

• maladie génétique rare, transmission AD
• début 2e décade
• accès de paraparésie / quadriparésie
• récurrents
• concomittants d’une hypokaliémie
• d’installation rapide
• déclenchés par RAE et /ou IP et/ou RRHC
• nocturnes +++
• durée de plusieurs heures ( >2 h)
• pas d’autre atteinte neurologique associée au
• moment des accès chute >30%CPAM après effort long (EMG)

Classe : Cour de médecine PDF

Module : ENDOCRINOLOGIE

Type de fichier : PDF

Taille de fichier : 0.9 M B

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